Thông tư 13/2015/TT-BYT ngày 28/05/2015 sửa đổi Khoản 2 điều 21 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc Lưu

3 0 28/05/2015 Nguồn : TCHQ 2 Trang doc
Đọc tài liệu Miễn phí
Thông tư 13/2015/TT-BYT ngày 28/05/2015 sửa đổi Khoản 2 điều 21 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc

Từ khóa :

Bình luận

Thông tin bài viết

BỘ Y TẾ-------CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAMĐộc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------Số: 13/2015/TT-BYT Hà Nội, ngày 28 tháng 05 năm 2015 THÔNG TƯSửa đổi Khoản 2 điều 21 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất,nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốcCăn cứ Luật dược số 34/2005/QH11 ngày 14 tháng 06 năm 2005;Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quyđịnh chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;Căn cứ Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 08 năm 2006 của Chính phủ quyđịnh chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược;Căn cứ Nghị định số 187/2013/NĐ-CP ngày 20 tháng 11 năm 2013 của Chính phủquy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hóa quốc tếvà các hoạt động đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hóa với nước ngoài;Căn cứ Qưyết định số 151/2007/QĐ-TTg ngày 12 tháng 9 năm 2007 của Thủ tướngChính phủ ban hành quy định về việc nhập khẩu thuốc chưa có số đăng ký tại ViệtNam;Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý dược,Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư sửa đổi Khoản 2 Điều 21 Thông tư số47/2010/TT- BYT ngày 29 tháng 12 năm 2010 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuấtkhẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc.Điều 1. Sửa đổi Khoản 2 Điều 21 Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29 tháng 12năm 2010 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và baobì tiếp xúc trực tiếp với thuốc như sau"2. Thủ tục:Doanh nghiệp nhập khẩu gửi hồ sơ đến Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩmy tế. Trong thời hạn 14 ngày làm việc kể từ khi nhận đủ mẫu và hồ sơ theo quy định,Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế trả lời bằng văn bản về chất lượngvắc xin, sinh phẩm y tế và về an toàn trên động vật thí nghiệm của vắc xin, sinh phẩmy tế gửi doanh nghiệp."Điều 2. Hiệu lực thi hành1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 15 tháng 7 năm 2015.2. Khoản 2 Điều 21 Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29 tháng 12 năm 2010 của BộY tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp vớithuốc hết hiệu lực thi hành kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.1 Điều 3. Trách nhiệm thi hànhChánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Vụ trưởng, Cục trưởng, Tổngcục trưởng thuộc Bộ Y tế, Thủ trưởng các cơ quan, đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc SởY tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Thủ trưởng cơ quan y tế các Bộ,ngành chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này.Trong quá trình thực hiện, nếu có vướng mắc, đề nghị phản ánh kịp thời về Bộ Y tế(Cục Quản lý Dược) để nghiên cứu, giải quyết./. Nơi nhận:- Văn phòng Chính phủ (Vụ KGVX, Công báo, Cổng TTĐTCP);- Bộ Công Thương;- Bộ Tài chính (Tổng Cục Hải Quan);- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra văn bản QPPL);- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến;- Các Thứ trưởng Bộ Y tế;- Các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế;- Sở Y tế các tỉnh TP trực thuộc TW;- Tổng Công ty dược VN, các Doanh nghiệp xuất nhập khẩu trực tiếp thuốc, Việnkiểm nghiệm thuốc TW, Viện KN thuốc TP.HCM, Viện K.Đ Quốc gia vắc xin & SPYT;- Hiệp hội SXKDDVN;- Y tế các ngành;- Cổng thông tin điện tử Bộ Y tế;- Lưu: VT, PC, QLD(02b).KT. BỘ TRƯỞNGTHỨ TRƯỞNGPhạm Lê Tuấn 2